La AEMPS ha modificado el procedimiento de revalidación de la autorización de comercialización.
Desde el pasado 1 de marzo se persistirá que se presente una revalidación abreviada, independientemente de su base legal.
Este cambio se lleva a cabo de acuerdo a los nuevos criterios establecidos a nivel europeo por el Grupo de Coordinación de Procedimientos Descentralizados y de Reconocimiento Mutuo (CMDh, por sus siglas en inglés) de la Red de Jefes de agencia de #medicamentos (HMA) y que aparecen recogidos en la guía 'Guía de Buenas Prácticas CMDH sobre la tramitación de renovaciones en los Procedimientos Descentralizados y de Reconocimiento Mutuo', publicada el pasado mes de febrero.

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